關於 血栓之亂後續 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#血栓之亂後續
#此副作用正式定名為TTS

1.WHO於16日對於AZ疫苗引起的稀有副作用給了個正式名稱：Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome (TTS)，血栓併血小板低下症候群，也訂出了診斷標準。目前不確定是否是腺病毒載體疫苗平台有關，但無法排除。所有的腺病毒載體疫苗都應該仔細追蹤是否發生TTS，mRNA疫苗則沒有關聯。

2.TTS目前看到的發生機率：英國25萬分之一，歐盟10萬分之一。每個國家要自己根據流行病學，疫苗施打年齡層還有疫苗選擇制定政策。

3.年輕人和女性似乎是風險因子，但還需要更多資料。也許各國會有不同的風險，全部國家都應該要偵測TTS。

4.注意施打疫苗後4~20天腦和腹部症狀。應鼓勵監測血小板還有影像檢查，避免使用肝素heparin治療。

再補充新英格蘭醫學雜誌刊登數篇TTS的報告：
5.德國奧地利11例6死。挪威5例3死。英國23例7死。
以上共39例，在注射AZ疫苗後5~24天發生，共計16死（約40%死亡）。

英國是9男14女，21到77歲都有，住院日落在注射AZ後6~14天為多。另外也有4例超過，最長是24天。有各種血栓，其中13例有CVST，4例死亡。

6.嬌生公司也投稿描述當時臨床試驗中發生CVST的狀況。在五萬疫苗受試者中發生了一例CVST併血小板低下。當時嬌生疫苗臨床試驗曾經短暫停下來過，原來就是因為這一例。當時DSMB判斷沒有確認的因果關係，臨床試驗可繼續進行。此例是25歲男性，後來有驗到抗血小板第四因子 (PF4) 的抗體。嬌生說他們和AZ疫苗使用的腺病毒不同，S蛋白的DNA也不同。

04b解讀：
1.歐盟在4月4日之前施打3400萬劑，累積數字是169例CVST，53例腹腔靜脈血栓。目前僅看到39例完整報告，我相信之後對這個病的了解會越來越完整。後續須等待整個歐洲和英國後續的報告，還有在治療指引下死亡率是否會改善。

2.美國CDC下次開會討論嬌生疫苗訂在4月23日星期五，台灣時間星期五11PM~星期六凌晨5AM。我預測應該會恢復施打。而是否加年齡或性別限制，要看到時累積的資料。包括歐洲AZ的後續資料也值得參考。

3.台灣不能掉以輕心，施打AZ疫苗後約4~20天內請大家要特別注意。機率雖低，但如果不幸發生，我們要有第一時間診斷和治療的能力才行。有興趣的朋友，今晚9PM直播會請血液科專家，免疫專家來一同討論😊

#歐洲血栓之亂後續
中央社報導"EMA高層官員表示AZ疫苗與血栓形成有關"，許多台灣媒體都跟進了。但我看到歐美較大的媒體好像都還沒跟進？我也覺得很怪，要說也應該是和稀有的大腦靜脈竇栓塞(CVST)有關，怎麼會直接寫和血栓有關呢？

總之，EMA應該正在針對ＡＺ疫苗和血栓的關係開會，歐洲時間７日應該會有新的建議出來。我家中網路已經沒問題，應該會選在台北時間星期三或四晚上來直播說明。

以下是中央社報導
歐盟藥品管理局高官：AZ疫苗與血栓形成有關

（中央社羅馬6日綜合外電報導）根據今天刊出的訪問內容，歐洲聯盟藥品管理局（EMA）一名高官表示，英國AZ疫苗與血栓形成有關。

法新社報導，歐盟藥品管理局疫苗部門負責人卡瓦列里（Marco Cavaleri）告訴義大利「訊使報」（Il Messaggero），「我的看法是，我們現在可以說，（血栓形成）顯然與這支疫苗有關聯」，但目前還不清楚是什麼導致這樣的反應。

卡瓦列里並暗示，歐盟藥品管理局未來幾小時將證實這項關聯性。

歐洲多個國家已經因AZ疫苗可能和血栓有關係，宣布暫停施打。

英國藥物及保健產品管理局MHRA（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）3日也通報，AZ疫苗接種者有30人出現血栓現象，其中7人死亡。

歐盟藥品管理局預計7日宣布關於這個議題的最新建議。歐盟藥品管理局和世界衛生組織（WHO）一樣，之前宣布AZ疫苗是安全的。