先講重點:橋科於今日通過環評,環評委員僅同意民團「要求成立草鴞保育推動小組」的訴求。
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今日環保署召開環評大會,審查橋科一案。我們認為:
🔥橋頭科學園區位於一級保育類動物草鴞之棲地是否適合開發?
🔥如何有效保障中崎有機專區農民之權益?
🔥如何因應國際2050淨零排放目標制定100%再生能源、再生水路徑?
以上爭議均需更完整的討論與解決機制。但南科局(科技部南部科學園區管理局)卻在高雄市政府的高度政治壓力下草率送件。我們呼籲環評委員將本案退回專案小組,待爭議釐清後,再送大會審查。
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本日審查,民間團體提出兩點訴求:
一、建立草鴞保育推動小組,落實橋科草鴞保育對策
數位生態專業委員及林務局都對橋科的草鴞保育對策提出疑慮。雖南科局新提出的「南部科學園區東方草鴞保育計畫」,規劃仍相當粗略,能否能達成草鴞保育的效果?還需要不斷修正。
所以我們要求成立草鴞保育推動小組,由南科局撥付經費,邀請學者專家、相關機關與民間團體參與,定期檢視本案草鴞監測與保育成果,以對環評報告書的相關保育對策提供滾動式的檢討建議。
二、政府對「中崎新有機專區、受橋科開發影響有機農民」之承諾應明確文字化
針對中崎有機專區農民之耕作權益,雖已有承諾設立新有機專區專案安置,民間團體多次要求南科局詳細說明新有機專區的細節,供社會大眾公開檢視,卻都得不到回應。
為確保有機農民權益能受到保障,我們呼籲環評委員,應要求南科局會同行政院農委會及高雄市政府,將新有機專區之相關承諾載明於環評報告書中,確保未來能夠被監督落實。
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橋科是台灣開啟新一輪的產業轉型的重要指標,應以最高標準進行開發評估。
橋科能否成為與在地人文及生態環境達成共存共榮的「生態型科學園區」?能因否應國際2050淨零排放趨勢,落實循環經濟(零排放、零廢棄、零事故)等國際環境標準?全台民眾都在看。
會議結論,本案有條件通過,環委亦採納民間團體成立「草鴞保育推動小組」之訴求。我們針對橋科的監督不會停止,邀請社會大眾與我們共同持續關注。
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共同聲明團體:台灣有機農業促進基金會籌備處、地球公民基金會、環境權保障基金會(照筆畫順序)
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聲明全文請上👉 https://bit.ly/3gRfnJf
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被奧運轉移焦點的高端疫苗
這幾天中華隊在東奧賽場上不斷有好消息傳回國內,並大篇幅佔據新聞版面。在此同時,26.5萬劑高端疫苗竟默默通過檢驗並取得封緘證明,萬事俱備只欠開打。趁著全民瘋奧運,蔡政府防疫不力的事實被成功轉移焦點,高端疫苗也被暗度陳倉,雖然被輿論遺忘,但是高端的爭議不會因此消失。
➤ EUA審查會議記錄曝光,85%委員有疑慮
衛福部公開EUA審查會議記錄,21位出席專家只有3人完全沒有異議,15位有條件通過, #其中有4位審查委員對高端對抗Delta和Beta變種病毒的保護力存疑, #8位要求提供更多T細胞反應數據,不能只看中和抗體。專家更明白表示「本會議決議提供主管機關參考,同意與否的決定權,還在主管機關」,#根本不願為食藥署背書,難怪當初在野黨要求公開會議資料時,民進黨是千萬個為難。
➤高端疫苗EUA沒通過就送驗,陳時中:否則多等半年
7月底媒體才爆料,高端被食藥署退貨比例高達82%,卻在短短半個月內,有26.5萬劑通過封緘檢驗, #審查沒過就開始量產。面對質疑,陳時中竟解釋「等EUA通過才量產送驗,恐怕多等半年才有得用」,甚至把疫苗做壞比喻為蛋糕做失敗,真是不倫不類,亂講一通。
➤ 陳時中都承認,高端無保護力資料
被問到高端保護力時,陳時中終於不演了,坦承 #沒有做第三期, #不能生出保護力資料 。連疫苗的保護力都不知道就通過EUA並量產,政府甚至早早下訂500萬劑,全力護航高端的斧鑿明顯,盡顯照劇本演出的醜態。
➤宣稱疫苗足夠,不再接受民間捐贈,卻面臨沒疫苗可打困境
在接受郭台銘、台積電以及慈濟捐贈疫苗後,政府強調疫苗夠了,不會再開專案,近期卻因為疫苗斷炊,#不斷拉長接種第二劑的間隔時間,並替高端完美創造了空窗期,剛好讓高端「#趁虛而入」。
面對「三無疫苗」:一個沒有保護力資料、沒通過EUA就量產、送驗,也沒有通過國際認證的疫苗,對因相信民進黨而敢打高端的人,只能獻上佩服與祝褔。
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原文標題:
EUA保住了!食藥署專家會議14人同意高端疫苗具有保護效益
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原文連結:
https://www.ettoday.net/news/20221103/2372652.htm
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發布時間:
2022年11月03日 22:27
※請以原文網頁/報紙之發布時間為準
記者署名:
嚴云岑
※原文無記載者得留空
原文內容:
EUA保住了!食藥署專家會議14人同意高端疫苗具有保護效益
ETTODAY
2022年11月03日 22:27
https://cdn2.ettoday.net/images/6167/d6167631.jpg
▲EUA保住了!食藥署專家會議確認高端疫苗具有保護效益。(圖/記者湯興漢攝)
記者嚴云岑/台北報導
衛生福利部食品藥物管理於今(3)日召開高端疫苗保護效益評估專家會議,就高端疫苗
整體保護效益報告、國內某醫學中心資料庫分析報告、以及全國性預防接種資訊管理系統
與傳染病通報系統資料庫之大數據資料,顯示接種高端疫苗對於預防中重症、死亡具有保
護效益,因此專家會議一致決議認同高端新冠肺炎疫苗符合疫苗保護效益。與會專家出席
15人,主席不參與投票,14人同意,0人不同意。此結果也代表高端疫苗EUA保住了。
因應新型冠狀病毒疾病疫情防疫需求,食藥署於去(110)年7月30日依據藥事法第48條之2
,有條件核准高端疫苗之專案製造,另要求於專案核准期間須每月提供安全性監測報告,
並於核准後一年內檢送疫苗保護效益(effectiveness)報告。
高端公司於今(111)年7月27日檢送疫苗保護效益報告,經過專家會議審查,建議補充提供
針對年長者、重症、死亡保護力資訊,該公司已於10月28日完成補件,食藥署再次召開專
家會議審議。
經分析18-64歲國人接種各廠牌之疫苗組合之中重症及死亡情形,顯示接種高端疫苗的國
人,相較於接種AZ、BNT、莫德納疫苗或其他混打組合,其對於預防中重症、死亡的保護
效益相近,又相比未接種疫苗者,亦均有達到預防中重症及死亡的保護能力。
另外,在65歲以上的年長者族群,亦可觀察到相同的保護效益結果。基於真實世界接種結
果之實證資料,可佐證高端疫苗具有保護效益。
https://cdn2.ettoday.net/images/6667/d6667667.jpg
https://www.ettoday.net/news/20221103/2372652.htm
心得/評論:
這個重大訊息可以貼股板吧
這樣高端保住了,股票會漲嗎?
大家看好高端接下來的股票表現嗎?
保住EUA會漲還是會跌呢
大家怎麼看這個重大消息
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※ 編輯: joanzkow (123.192.240.141 臺灣), 11/03/2022 22:38:49
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