關於 地中海貧血 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 健康營造-淺談地中海型貧血

重型地中海型貧血患者，往往在嬰兒期即逐漸發生症狀，早則兩、三個月大，晚則於週歲內，一般多在五、六個月大後就被發現漸發性的蒼白、黃疸，稍長則肝脾腫大造成腹部隆起及 ...

#12. 男罹重度乙型地中海貧血定期治療享健康人生

彭慶添指出，地中海貧血可分為輕度、中度及重度，輕度患者只會偶爾頭暈、貧血，甚至終生無任何症狀，通常不需特別治療；但中重度患者可能出現嚴重貧血、 ...

#13. 何謂地中海貧血？

地中海貧血 目前是世界上最多見的遺傳性疾病，遺傳帶因的人口達到兩億人以上。 人體貧血時就會造成缺氧狀態，會有心悸、頭暈、氣促、疲乏、 運動耐受力降低等症狀，症狀 ...

#14. 認識地中海貧血是什麼，地中海貧血患者懷孕得注意甚麼呢？

地中海貧血 是一種體染色體隱性遺傳疾病，當父母皆為疾病帶因者時（指夫妻雙方同時在HBA 或HBB 基因上有突變、缺失或重複的現象），孩子就可能因為繼承了 ...

#15. 地中海型貧血| 衛教資訊| 婦產部| 醫療單位

檢查結果顯示兩個人皆為甲型地中海型貧血帶因者(--/αα)，胎兒有四分之一機會遺傳到雙方帶有基因缺失的染色體而患有重型地中海型貧血。羊膜穿刺取得胎兒 ...

#16. 輕型地中海貧血簡介

地中海貧血 是由於人體內，負責控制人體製造重要化學物質—血紅蛋白的一種基因. (遺傳) 發生了改變，而影響到該患者的血液有所變化的一種情況。 血紅蛋白是存在於紅細胞內 ...

#17. 地中海貧血中國醫0503 中英字幕 - YouTube

中國醫藥大學附設醫院多媒體雲端教育平台 · 缺鐵性 貧血 怕冷頭暈女性與素食者常見- 最強生命線- 香港新聞- TVB News- 黃靖婷 · 【TOPick健康】遺傳重型 地中海 ...

#18. 地中海型貧血（海洋性貧血）

地中海 型貧血（又稱海洋性貧血）是一種隱性遺傳的血液疾病，基本上它是一種不同程度的血球蛋白多鏈合成不良引起。所有地中海型貧血的共同特徵是1.

#19. 認識地中海貧血

地中海貧血 是一種遺傳性. 的血液疾病。此病的特點. 是紅血球中一種稱為血紅. 蛋白的物質制造不足。血. 液藉著血紅蛋白將氧氣及營養送至全身各個.

#20. 可大可小的輕型地中海貧血

二、地中海貧血地中海貧血一名之由來，是由於當初發現時，是在地中海沿岸的國家為多，因以為名。然而，這種病不只發生於地中海國家，是全世界所有種族都會有的疾病。 它是 ...

#21. 地中海贫血- 症状与病因- 妙佑医疗国际

地中海贫血 是一种遗传性血液疾病，会导致身体的血红蛋白比正常人少。血红蛋白使红细胞能够携带氧气。地中海贫血可引起贫血，使您感觉疲劳。 如果患有轻度地中海贫血， ...

#22. 【婚前檢查必讀】地中海貧血與缺鐵性貧血大不同

婚前檢查或生育檢查會測試夫妻有否遺傳疾病，包括隱性地中海貧血Thalassemia。了解更多地中海貧血的類別、檢查方式和地中海貧血與缺鐵性貧血的分別。

#23. 您會不會有地中海貧血而不自知

地中海貧血 又稱作海洋性貧血,因其原文Thalassemia在希臘文裏就是海洋的意思, ... 地中海貧血目前是世界上最多見的遺傳性疾病,遺傳帶因的人口達到兩億人以上.

#24. 財團法人罕見疾病基金會

一般「地中海型貧血」帶原者多指輕度患者，有可能終生都無任何症狀及表徵，紅血球的形狀雖然較正常人小顆，但仍可維持健康的身體，偶爾只會頭暈、貧血，平時只要注意追蹤即 ...

#25. 地中海貧血

地中海貧血 （Thalassemia），又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞 ...

#26. 我如何治疗地中海贫血- PMC

地中海贫血 （地贫）是一组由于某类珠蛋白基因缺陷，致使珠蛋白链合成缺如或不足所引起的遗传性溶血性贫血。广泛流行于地中海流域、中东、印度次大陆、东南亚及中国 ...

#27. 內科-地中海型貧血

地中海貧血 (Thalassemia) 是因為珠蛋白基因缺陷使血紅素中的珠蛋白 鏈中的一種或幾種合成減少或者不能合成，從而導致血紅素的組成改變，又稱海洋性貧血，屬遺傳性貧血。

#28. 甚麼是地中海貧血？

地中海貧血 是一種血病，這種病在很多地方都有發生，尤其是在地中海的國家，中東及亞洲地區。 地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型(α)和乙型(β)。另外亦有輕型、中型及 ...

#29. 「地中海貧血」檢查很重要！ 如何檢測？帶因者該怎麼辦？ ...

「地中海貧血」，又被稱為海洋性貧血，是台灣人最常見的先天性貧血。林毅欣醫師指出，人體內的珠蛋白基因有缺陷或點突變是造成地中海貧血的主因，珠蛋白 ...

#30. β 型地中海型貧血性狀

具有β 型地中海型貧血症性狀的人擁有一份製造正常量Hb A 的基因拷貝和一份製造較少. 或不製造Hb A 的基因拷貝。當Hb A 不足時，可能導致遺傳性血液疾病，稱為β 型地中海型 ...

#31. 地中海型貧血篩選須知

地中海型貧血篩選須知. 地中海貧血（Thalassemia），. 又稱海洋性貧血，是一種先天的血液. 疾病，和父母的遺傳有關。患者的紅. 血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力.

#32. 地中海貧血能生育嗎？輕度、重度、隱性地貧症狀及檢查費用 ...

地中海貧血 (英文Thalassemia/簡稱地貧)是一種遺傳性血液疾病，主要是由於紅血球缺乏正常的血紅蛋白，患者身體未能有效製造紅血球，長期出現溶血性貧血 ...

#33. 地中海貧血治療及診斷中心

兒童血液腫瘤科於2011 年與中國附醫檢驗醫學部合作，以「地中海型貧血暨血紅素基因病變的守護團隊」為主題，將多年來在變異血紅素的鑽研成果，創新結合分子檢驗原理與 ...

#34. 【醫學知識】地中海貧血之植入前遺傳診斷

乙型地中海貧血是位於第十一對染色體上製造乙型球蛋白（β-hemog1obin）的基因發生點突變（point mutation）所致。全世界目前共發現有兩百多種不同的突變 ...

#35. 地中海型貧血之遺傳學

在人類所有的遺傳疾病當中，地中海型貧血（thalassemia）可能. 是分佈最普遍，同時也是被研究得最透徹的疾病。以下分成四部份來. 介紹地中海型貧血。 一、單基因疾病與分子 ...

#36. 地中海貧血檢查 - 展望醫事(X光)檢驗暨健康管理中心

因此地中海型貧血的檢查項目及順序應為：1. 血液常規檢查 (blood routine) 2. 鐵蛋白檢查 (ferritin) 3. 血色素電泳 (Hb-Ep) 4. 海洋性貧血基因檢查 (α & β thalassemia ...

#37. 客家族群易患地中海貧血

海洋性貧血最初發現於地中海沿岸國家較多，也稱為地中海型貧血，衛生署於民國86年更名為海洋性貧血。 陳振文院長表示，海洋性貧血是一種體隱性遺傳性的血液疾病，是紅血球 ...

#38. 地中海貧血

地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。由於此病流行於地中海、中東及 ...

#39. 地中海型貧血

1. 重型症狀：起病緩慢、臉色蒼白、病兒發育較差、容易疲倦、食慾不振、頭部較大、顴骨突起、鼻梁低陷、眼瞼浮腫、內眥贅皮等臉部特徵、皮膚呈土黃色、脾臟、肝臟腫大、 ...

#40. 「地中海貧血」檢查很重要！ 如何檢測？帶因者該怎麼辦？ ...

「地中海貧血」是台灣相當常見的隱性遺傳疾病，根據衛福部資料顯示，約有6％的台灣民眾為海洋性貧血帶因者，其中以α型較多，大部份帶因者都沒有症狀， ...

#41. 地中海貧血

簡介. 地中海型貧血係一種單基因遺傳性貧血症，常見於瀕地中海國家、中東、亞洲. 地區，因此又稱為海洋性貧血(thalassemia)。地中海型貧血主要可分兩大類：甲.

#42. 型帶因者，可能血液常規檢查及血色素電泳皆正常

因此地中海型貧血的檢查項目及順序應為：1. 血液常規檢查 (blood routine) 2. 鐵蛋白檢查 (ferritin) 3. 血色素電泳 (Hb-Ep) 4. 海洋性貧血基因檢查 (α & β thalassemia ...

#43. 海洋性貧血是遺傳疾病台灣帶因者佔人口約6%

海洋性貧血最早被關注是在地中海沿. 岸國家，所以又被稱為地中海貧血。實際 ... 海洋性貧血為一種遺傳疾病，病人製造血紅素的基因缺陷，因此製造血紅素的能. 力異常。

#44. 地中海貧血

地中海貧血 是異常血色素的產生所引起的血液病。血色素是在紅血球裏發現的蛋白質，將養分帶到身體。地中海貧血是貧血症遺傳的一種。地中海，非洲和亞洲裔的兒童最易染上 ...

#45. 地中海貧血(Thalassemia)(海洋性貧血)_血液腫瘤科

症狀：若是輕度的地中海貧血病人血紅素略低，臉色蒼白，偶見脾臟腫大，脾臟腫大後機能過強導致白血球及血小板破壞太厲害，則要考切除脾臟。重型的地中海性貧血，不止脾臟腫 ...

#46. 檢查有地中海貧血，症狀卻另有別因？醫詳解：要再檢查！

林哲斌醫師表示，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳疾病，主要和基因缺陷有關，基因缺損使得血紅素無法造出完整的紅血球、容易破裂，導致溶血或引起 ...

#47. 個案-地中海貧血(海洋性貧血)Thalassemia

4α基因缺失導致0α為Hb Bart's (γ4) 極重度甲型，懷孕20週胎兒水腫(hydrops fetalis)，胎死腹中。 β地中海貧血稱為乙型地中海貧血，按基因點突變程度導致 ...

#48. 地中海貧血

與地中海貧血有關係的是在血球素，血球素分子由四個蛋白鍵組成。這類疾病所呈現的貧血程度有極大差異，可從臨床上完全沒有症狀的病例，至重度貧血皆有。

#49. A型地中海貧血症

A型地中海貧血症主要有兩種。A型地中海貧. 血症是一種非常嚴重的疾病,嬰孩在未出生之. 前已開始有嚴重的貧血,能夠在出生後倖存超. 過數小時者十分罕見。

#50. 蒼白是地中海貧血症狀？誤認缺鐵性貧血、冒然補鐵恐影響健康

地中海貧血 的發生率其實比許多人想像中得高，佔全國民眾6%，共約140萬名患者。地中海貧血是一種遺傳性疾病，是控制組成血紅素的基因出現變異，導致 ...

#51. 重度地中海貧血患者.只要做這件事也可健康一輩子

地中海貧血 是一種隱性的先天性遺傳疾病，由於患者先天紅血球結構異常，導致脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足，輕度患者並不影響生活，但中重度患者則需要接受輸血等治療。

#52. 台灣人都有地中海貧血基因！海洋性貧血是什麼？

地中海貧血 又叫海洋性貧血，台灣擁有地中海貧血基因的有數百萬人。許多地中海貧血患者並不會出現症狀，通常是健康檢查、抽血時的血紅素偏低，進一步 ...

#53. 地中海型貧血

地中海 型貧血，是一種隱性遺傳性的血液疾病，它沒有傳染性，. 也無法根治，而且男女得病機率相同，此病都是在例行的血液檢驗中. 才知道，所以定期檢查很重要的。

#54. 地中海型貧血(thalassaemia)

又稱為海洋性貧血. A 遺傳：符合孟德爾遺傳疾病的體染色體隱性(Autosomal recessive)遺傳疾病. B 原因：生產血釭素的基因的異常，生成異常血紅素、合成血紅素HbA ...

#55. 地中海貧血| 患者懷孕怎麼辦？一文分析症狀、診斷和治療方法

地中海貧血 是一種遺傳性的血液疾病。患者的血紅蛋白數量較正常人少，導致氧氣無法有效輸送到身體各個部位，所以會長期出現貧血的症狀。 · 遺傳基因決定了 ...

#56. 健康網》地中海貧血一次了解！ 食藥署：若嚴重需輸血治療

地中海貧血 ，又稱海洋性貧血，主要症狀是貧血，若有此狀況的民眾，該如何治療呢？對此，食藥署表示，地中海貧血會依嚴重程度，而有不同的治療方式， ...

#57. 地中海(海洋性)貧血基因檢測 - 民生醫事檢驗所

【海洋性貧血簡介】 1. 前言： 海洋性貧血(又稱地中海型貧血)係由於組成血紅素的α或β血紅蛋白鏈合成發生問題所造成的，主要發生於地...

#58. 您已經做過β型地中海貧血症的測試了嗎？

欲瞭解地中海貧血症的詳情，請聯絡：. Cooley's Anemia Foundation，電話(800) 522-7222. 或電郵[email protected]. 您還可以瀏覽我們的網站www.cooleysanemia.org.

#59. 海洋性貧血衛教

a, 海洋性貧血，一個在台灣不算少見的名詞，又被稱作地中海貧血，得名於它最早的發現地-地中海。英文稱海洋性貧血為Thalassemia，其原文為希臘文，即指”來自海洋的虛弱血液 ...

#60. 你患有輕型β-地中海貧血……

如果父母雙方都有輕型. 地中海貧血並且計劃生. 孩子，則可以有數種選. 擇，請務必與相關醫務. 人員討論這些選擇。 什麼是地中海貧血？ 地中海貧血是一種遺傳性疾病，這種 ...

#61. 社團法人台灣海洋性貧血協會-首頁

社團法人台灣海洋性貧血協會. ... 台灣海洋性貧血協會FACEBOOK; 財團法人罕見疾病基金會; 中華社會福利聯合勸募協會; 地中海貧血兒童基金--(香港); 彰化基督教醫院 ...

#62. 淺談海洋性貧血

海洋性貧血是一種遺傳性的血液疾病，是台灣常見的單一基因遺傳疾病之一，以前稱為「地中海型貧血」，但實際上這種疾病除了地中海沿岸的居民之外，在非洲、東南亞、中國大陸 ...

#63. 地中海型貧血

地中海貧血 是一種遺傳性血液疾病，患者因為特定基因缺陷，導致在合成血紅素的過程出現問題，導致生成的紅血球容易發生溶血（紅血球極薄極脆弱、壽命短且易破裂），進而 ...

#64. 海洋性貧血|巫康熙醫師|血液病暨兒童癌症專業團隊

海洋性貧血(地中海貧血) · 1. 海洋性貧血(或稱地中海貧血)是台灣常見的遺傳性貧血疾疾病，但和缺鐵性 貧血十分相似，非常容易被誤診，因此找海洋性貧血的專家確診，相當重要 ...

#65. 地中海型（海洋性）貧血

地中海 型貧血是一種自體隱性遺傳的血液疾病，它是因為血色素中的血球蛋白. 鏈的合成缺陷所引起的先天性病變，紅血球變小而呈現貧血的現象，是台灣常見的.

#66. 海洋性貧血

初被用於地中海沿岸人口的貧血疾病而得名。以前稱為地中海型貧血，86 年4. 月衛生福利部統一稱之為海洋性貧血。 病因學：. 是一種隱性遺傳的血液疾病，因血色素中的血 ...

#67. 地中海貧血屬隱性先天性遺傳疾病孕期產前檢查可篩檢

地中海貧血 可分為輕度、中度及重度，輕度患者只會偶爾頭暈、貧血，甚至終生無任何症狀，通常不需特別治療；但中重度患者則需一輩子接受定期輸血和排鐵 ...

#68. 認識貧血與檢驗

在台灣人中常見的有缺鐵性貧血以及地中海型貧血。 （1）缺鐵性貧血：主要原因是鐵的吸收不良或流失而造成，多半可能由於慢性出血而引發，女性因月經或妊娠時也常會發生 ...

#69. 地中海貧血補2營養，別補鐵！輕度卻有症狀應找出原因防腸 ...

嫚嫚營養師表示，地中海貧血是一種基因缺陷使得紅血球異常的疾病，紅血球容易破裂使得功能異常，出現貧血症狀，包括臉色蒼白、頭暈目眩、心悸、呼吸急促、 ...

#70. 什麼是地中海貧血?

地中海貧血 是一組影響血紅素制造的血液疾病。 血紅素是血液中為身體傳送氧氣的蛋白。 地中海貧血是通過基因遺傳給孩子但不會傳染 ...

#71. 貧血

地中海 型貧血. 地中海型貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性疾病。台灣約有6 %的人口帶有此基因，. 是因為血紅素基因的異常而產生了異常的血紅素，以致 ...

#72. 基因密碼/遺傳疾病─重度海洋性貧血的基因治療

由於過去台灣人的祖先經歷過瘧疾感染的天擇，也才讓台灣人每一百人中，約有六位帶有地中海貧血基因遺傳，以台灣人口來推算，約有141萬人帶有海洋性 ...

#73. 台灣關懷地中海型貧血協會(Thalasse mia)

台灣關懷地中海型貧血協會(Thalassemia)， 台中市。 750 個讚· 1 人正在談論這個· 66...

#74. 地中海貧血，六種吃法緩解不適

認識地中海型貧血(Thalassemia） 地中海型貧血是一種遺傳性的貧血，先天性紅血球結構異常，出現紅血球脆弱易破裂、攜氧能力不足，以及身體無法製造健康的 ...

#75. 海洋性貧血基因型偵測Thalassemia Genotype Detection

介紹. 海洋性貧血(Thalassemia)，又稱地中海型貧血，是一種隱性遺傳的血. 液疾病，主要分為甲型(α型) 和乙型(β型) 兩種，國人大約有4 % 為甲. 型海洋性貧血的帶因者，2 ...

#76. 海洋性貧血會遺傳？4大觀念要知道 - 媽咪拜

地中海貧血 是一種遺傳性的血液疾病，只有從患有地中海貧血或地中海貧血基因攜帶者的父母遺傳給子女，而不會由他人傳染致病。 一旦懷疑夫妻一方為地中海型 ...

#77. 【檢驗小百科】海洋性貧血

海洋性貧血患者紅血球的體積較正常細胞小，大小與形狀不一；紅血球破裂形態呈現淚珠狀、靶 ... 關鍵字：海洋性貧血,Thalassemia,地中海型貧血,血紅素,Hemoglobin,Hb, ...

#78. 地中海貧血的病人無法做哪些活動？

地中海 型貧血為遺傳性貧血的一種，意謂此種疾病是由父母遺傳給她，通常整個家族均帶有此一基因。另一個是依據血色素的值來判定體位。病人是否會因貧血造成症狀取決於貧血的 ...

#79. 地中海型貧血不要遺傳給寶寶 - 信誼好好育兒

地中海 型貧血是一種自體隱性遺傳的血液疾病，又稱「海洋性貧血」。由於是遺傳疾病，因此，補血或輸血都只能治標，而無法治本。 地中海型貧血有兩種類型 ...

#80. 「平均紅血球容積」與「地中海貧血」

「平均紅血球容積」[Mean Cell Volume (MCV)] 血液檢驗是一種簡單而方便的方法，可初步分辨出較高機會攜帶「地中海貧血」基因人士，準確性甚高。因此，此檢驗被納入產 ...

#81. 地中海貧血別亂補血

四十歲的彩娟(化名)最近做了第一次全身健康檢查，結果大致良好，但在血液檢查項目卻意外發現自己有(地中海貧血)。不知道還好，自從知道自己有地中海型貧血後，彩娟總覺得 ...

#82. 地中海貧血有什麼危害？地中海貧血需要怎麼治療？

根據Wiki百科介紹，地中海貧血（Thalassemias），又稱珠蛋白生成障礙性貧血，海洋性貧血症，簡稱地貧，是遺傳性血液疾病之一，主要是由於基因缺陷造成血紅蛋白合成障礙 ...

#83. α-地中海贫血- 症状、诊断和治疗

α-地中海贫血见于全球疟疾流行区（地中海、东南亚、印度次大陆、中东、撒哈拉以南非洲），因此对于这些种族背景和患有小红细胞症和/或贫血症的患者应引起 ...

#84. 地中海貧血

地中海貧血 Thalassemia. 晴美旗后診所. 家醫科朱得仁. 關於我們的 血液. 人體血液約占體重十三分之一，一個體重65公斤的人身上約有5公升的血液; 而當失血超過1∕3以上 ...

#85. 地中海貧血

地中海貧血 （Thalassemia），又稱珠蛋白生成障礙性貧血，海洋性貧血症，簡稱地貧，是遺傳性血液疾病，會造成血紅蛋白合成障礙。 地中海型貧血是由父母遺傳的 ...

#86. 衛教文章-貧血怎麼辦?

一般民眾常以為貧血就是缺鐵，這是錯誤的認知；此外，貧血的原因往往不只一種，比如說病人可以同時有缺鐵性貧血與地中海貧血、地中海貧血合併慢性溶血性貧血，慢性疾病 ...

#87. 堅持希望夢不落認識地中海貧血

因此氧氣輸送不足而有嚴重貧. 血的症狀,大部分患者在幼兒或青少年時期. 便會死亡或需長期輸血以維持生命。 ·輕度甲型地中海貧血則為2個a基因. 缺失,看起來與一般人無異, ...

#88. 鐮刀型貧血與地中海貧血 - Med in Brief

開張第一篇，我們來談談鐮刀型貧血與地中海貧血這兩種常聽到的疾病。要了解貧血，就得先了解紅血球的載氧功能。 紅血球在骨髓（骨頭內部的間隙）形成 ...

#89. 地中海貧血預防控制操作指南

包括地中海貧血的遺傳學基礎和發病人群分布，地中海貧血的臨床特征、發病機制、處置原則、實驗室診斷(血液學表型分析、基因檢測分析)及健康教育、人群篩查、產前診斷與遺傳 ...

#90. 【地中海貧血】每8名港人有1人有此基因？皮膚黃、茶色尿7大 ...

【地中海貧血】8名港人就有1人有地中海貧血基因？皮膚黃、茶色尿7大症狀你要知 · 1／輕微到嚴重的貧血症狀 · 2／皮膚臘黃：眼白與皮膚都會出現明顯的黃色 · 3 ...

#91. 我有地中海貧血但不知為何變成缺鐵性貧血，兩者有何不同

至於在年長婦女(50歲以上)，最常造成缺鐵性貧血的原因主要是慢性腸胃道出血(非寄生蟲相對)，如胃/十二指腸潰瘍、消化道癌症等。 地中海型貧血是個遺傳性血液疾病，通常 ...

#92. 什麼是貧血? 我有貧血可以吃B群+鐵嘛? 地中海型貧血可否吃B ...

地中海 型貧血(又稱海洋性貧血)，是一種隱性遺傳性的血液疾病，主要是構成紅血球的重要基因部份失常，而造成各種程度不同的症狀。絕大部分地中海型貧血患者，有血鐵濃度過高 ...

#93. 地中海貧血

見證國別, 臺灣 ; 疾病名稱, 地中海貧血 ; 疾病類別, 血液循環系統疾病 ; 見證來源, 見證帶第07輯 ...

#94. 什麼是「地中海型貧血」? 2016.08.09

地中海 型貧血又稱海洋性貧血，是一種先天的慢性病，主要是紅血球的基因失常，它是因為紅血球中的血球蛋白鍊合成缺陷引起紅血球變小而導致貧血。

#95. 帶因夫妻孕期接受檢查，防治重型海洋性貧血兒

國內目前有台灣海洋性貧血協會及台灣關懷地中海型貧血協會等民間團體致力於病家關懷與支持。 多元遺傳資訊查詢與諮詢，守護寶貝健康 國民健康署於新婚 ...

#96. 有地中海貧血症，反而該採取低鐵質飲食？

地中海 型貧血是個遺傳性血液疾病，通常是由父母遺傳下來的基因問題，導致異常血紅素生成。據統計，2013年時全球約有20多億人有地中海型貧血，其中2％ ...

#97. 地中海贫血的管理 - UpToDate

地中海贫血 综合征的治疗有一定难度，因为该病存在许多潜在并发症，并且除了输血和造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation, HSCT)， ...

#98. 【衛教天地】貧血有症狀才需要控制嗎?

很多女生，在年輕時就貧血，但沒有什麼不舒服，就不想去控制貧血的問題。 ... 貧血大致分為兩類，小球性如缺鐵性貧血和地中海貧血，大球性貧血如 ...

#99. 地中海贫血

地中海贫血 简称“地贫”，是一种遗传性血液病，主要表现为不同程度的溶血性贫血，因早期报道的病例几乎都是来自地中海地区而得名。在我国，广东、广西、海南、福建等中国 ...

#100. 心血管腫瘤類-地中海型貧血

地中海 型貧血. 英文名稱：Thalassemia. 就診科別：血液腫瘤科,小兒科,家醫科. 身體部位：血液. 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於 ...