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【回饋社會｜你還可以這麼做】
📌簽署器官捐贈同意書（器官捐贈移植登錄中心）
📌捐贈「聲音」給漸凍症患者（中華民國運動神經元疾病病友協會（漸凍人協會））
📌捐頭髮給癌症患者（台灣癌症基金會~熱愛生命 攜手抗癌）
📌為血癌患者做骨髓建檔及配對，給血癌患者多一個活下去的希望（慈濟骨髓幹細胞中心）
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．很多的緊急狀況或疾病發生的當下需要許多治療費用、其實也很需要我們平時的一些小動作，就能幫助到很多很多人。
在罹癌前，我認為有錢才有能力做善事，現在的我並不這麼覺得。
平時我們所知道的捐血、捐發票、捐贈二手物資、食物等等，其實還有更多你可以做的🥰但也不是誰做了就很有功德、也不是以行善為判斷一個人性格的依據，每個人都有自己的決定，能做到的就做，我們看自己、不看別人。
以上是我目前知道可以特別整理出來做分享的項目，若還有其他可能需要更多推廣的捐贈或項目也麻煩大家多多留言幫我做補充，感謝大家🙏🙏🙏
【腦庫專題】：「腦海有你有我」
--預立醫療制度整合 實現尊嚴善終
國內腦庫上路一年多，不但收集到多名病患的腦組織，還有數十名病友和民眾，已經簽下捐腦同意書，希望死後能捐腦研究。但問題來了，捐腦和捐器捐的概念相似，由於國人的器捐退卡率很高，很多生前同意器捐的案例，死後遭到家屬反對而作罷。
因此，腦庫小組成員認為:在傳統大腦要保存的全屍觀念，捐腦的退卡率，可能會更高，因此，病人自主研究中心執行長「楊玉欣」，積極推動「預立醫療決定」，不但讓病患可自己決定想要或不想要的醫療措施，未來捐贈遺願，將成為法律效力的條文，希望把捐腦事項，納入健保卡晶片，加速腦庫運作。
今天的專題「腦海有你有我」，一起了解國內腦庫這群用心投入的愛心人士，如何難行能行，克服了種種困難。
病人自主研究中心執行長 楊玉欣：「我是肌肉萎縮症，我是19歲的時候發病，然後不斷地去體會到，失落，還有失能的過程。」
發病20年，楊玉欣褪下新聞主播光環，擔任立法委員，再轉往社福機構，一路走來，比一般人更辛苦。
病人自主研究中心執行長 楊玉欣：「 吃喝拉撒睡，就全部都要依靠別人的幫忙， 我非常能夠體會，病人說得出，或者說不出的辛苦。」
嘗盡病苦，才了解找到特效藥、有多麼重要，楊玉欣最近得知國內能捐腦，義不容辭。
病人自主研究中心執行長 楊玉欣：「腦如果可以(捐)，我一定要捐，眼睛可以，我一定要捐，骨頭我也要捐，皮膚我也要捐，最後我連我的遺體，我也要捐，理由是什麼，不要別人再受同樣的苦。」
「好高興來看妳。」坐著輪椅，楊玉欣親自拜訪小腦萎縮症病友、劉育秀。
惺惺相惜的兩人，都是捐腦、捐器官的病友，不過，她們的愛心願望，未必都能如願完成。
台大醫學院副院長 謝松蒼：「(病患)將來往生以後，要去執行這個(捐腦)遺願的，是他的最(親)近親屬，所以這些人如果他不能認同，不能了解(捐腦重要性)，那麼實際上，他(捐腦者)這個遺願，是不可能執行。」
於是，楊玉欣積極推動病人的醫療自主權。「通過。這個法案的通過，其實是我國在保障病人權利上，一個非常重大的里程碑。」
新法上路，病患可決定自己想要或不想要的醫療措施，本身的捐贈遺願，也具有法律效力。但由於捐腦的時效很急迫，楊玉欣認為:未來納入健保卡晶片，可省去取腦的耽誤時間。
病人自主研究中心執行長 楊玉欣：「醫療團隊他要認，這個(健保卡捐腦資料)是一個，法律(效力)的文件，然後就OK了(執行捐贈程序)，從法律上來說，家屬是沒有權利，可以反對(捐腦程序)的，我們應該在今年(2021年)，會做一個修法，去把這樣的理念放進去。」
讓病友開心地簽下捐腦同意書，這是楊玉欣的努力目標，她說:想哭的時候，就要笑得更高興。
「祝你生日快樂。」
台大醫學院副院長 謝松蒼：「要讓社會大眾了解，捐腦跟器官捐贈，跟大體老師捐贈，其實是一樣的等同價值。」
捐腦者的愛心，不亞於器捐民眾和大體老師，但本土腦庫剛起步，配套措施並不完善。像器官捐贈者，地方政府編列預算，補助殯儀館和公墓的喪葬費用；而大體老師的受贈醫療單位，也會出錢出力，全程協助家屬辦理後事；但目前的捐腦者家屬，沒有前兩者的經費補助。
輔仁大學醫學院長 葉炳強：「對於他(捐腦者)的後事以及安葬，應該屬於國家級，或者是我們地方政府，都(希望)可以全力來支持(經費)。」
小腦萎縮症病友協會理事長 林秀成：「罕病將近200~300種疾病，假如可以說，把所有罕見疾病的，病友協會裡面，加進來(台灣腦庫協會)，這個力量才會嚇人，政府也才會看得到。」
中研院院士(前副總統) 陳建仁：「政府跟民間的合作，都是(腦庫運作)必要的，大家不要忘掉台灣人，最值得可取的，就是我們有很好的智慧，願意去幫助別人，而且我們也有很好的慈悲，會勇敢地站出來(捐腦)。」
曾經在台灣難產多年的腦庫，終於誕生，但它像一個剛學步的寶寶，踏出的每一步，都需要政府、民間和你我，用愛來扶持。
▶第四集 難行能行 (大愛電視 DaAi TV)
https://www.youtube.com/watch?v=QSZMGVwU-Hc
【Reference】
1.「國衛院論壇2019年度議題」簡介
➤「臺灣腦組織資源聯盟(臺灣腦庫)」: https://forum.nhri.edu.tw/109-pp-7/
➤ 台灣神經罕見疾病學會 ：https://bit.ly/32bF6FX
2. 【國衛院論壇出版品 免費閱覽】
▶國家衛生研究院論壇出版品-電子書(PDF)-線上閱覽:
https://forum.nhri.org.tw/publications/
3. 【國衛院論壇學術活動】
➤https://forum.nhri.org.tw/events/
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#YaoIndia就是要印度報你知
今年三月一名年僅18個月大的印度女嬰，#骨髓移植 給罹患 #地中海貧血症 的7歲哥哥，成為印度首例 #救命寶寶，成為印度國內的關注焦點。
根據媒體報導，這名女嬰的哥哥阿比吉（Abhijit），因為罹患重度地中海型貧血，每隔20至22天，就需要輸血。為了讓阿比吉脫離病症的痛苦，在發現家中成員的骨髓與阿比吉均不符合，國外的骨髓移植費用又高達500至1,000萬盧比，女嬰的父親索蘭吉（Solanki）在閱讀到有專門量身訂做嬰兒，用來捐贈器官、細胞或骨髓給嬰兒的哥哥或姊姊的救命寶寶後，找到印度知名的生殖專家班克醫生（Manish Banker），說服醫生替他特製一個沒有地中海型貧血致病基因的胚胎，創造一個救命寶寶來拯救阿比吉。
目前阿比吉在接受移植後，整體狀況好轉許多，也不再需要輸血；但這名女嬰誕生於如此「工具性」的目的，甚至於在未來恐怕被視為潛在器官捐贈者的狀況，也引發各方倫理論戰。
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